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martes, 4 de enero de 2011

2ª Comunicación

Síndrome Down



El Síndrome Down es un trastorno genético causado por anomalías de los cromosomas, bien a nivel numérico o bien a nivel estructural.
Un ser humano "medio" tiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas.


En cada cromosoma se halla un número determinado de genes, que guarda la información acerca de determinadas características. Por tanto, en el conjunto de cromosomas de cada célula se encuentra recogida toda la información acerca de todas las características del organismo, desde el color de su piel hasta los tipos de estímulos a los que puede responder.



1.-Anomalías del número de cromosomas:

Cuando en una persona se encuentra un número de cromosomas que no es el habitual de nuestra especie, decimos que presenta una anomalía numérica. La anomalía cromosómica numérica más frecuente es la ANEUPLOIDIA que se define como la existencia de número anormal de cromosomas debido a la presencia o ausencia de un cromosoma. La Aneuploidia esta presente en un 3 o 4% de todos los embarazos clinicamente reconocidos. La mayoría de las personas aneuploides tienen TRISOMIA (tres cromosomas en lugar del par normal de uno determinado). La trisomia más común en los humanos recién nacidos vivos, es la TRISOMIA 21 o SINDROME DOWN. Esta anormalidad cromosómica numérica aparece en el 90% de los individuos con Sindrome Down.
El origen de la Aneuploidia no se conoce bien, pero se sabe que a nivel cromosómico, el fenómeno más frecuente es la no disyunción meiótica, es decir, aunque la meiosis generalmente es un proceso muy ordenado, en ocasiones hay fallos en la separación normal de un par de cromosomas durante una de las dos divisiones meióticas, mayormente durante la Meiosis I, pero está claramente probado, que en este tipo de anomália concreta, la incidencia aumenta con la edad de la madre, especialmente cuando esta supera los 35 años.


2.-Anomalías de la estructura de los cromosomas:

Se da esta anomalía cuando en un individuo no hay variación en el número de cromosomas normal de nuestra especie, pero hay cambios en la disposición del material genético de los cromosomas heredados de sus progenitores. Las anomalías estructurales, también se producen el a Meiosis por roturas cromosómicas que se reordenan posteriormente en combinaciones que son a menudo anormales. Se dice que las reordenaciones estructurales son equilibradas si el cariotipo tiene al final, la dotación cromosómica normal, y que son desequilibradas si en la dotación final, hay una ganancia o una pérdida de información genética. Aqui se pueden destacar el Mosaicismo (se dá en un 5% de los casos y el error se dá en en la 2ª o 3ª división celular) y la Traslocación (se dá en un 5% de los casos) una parte del cromosomaes afectado en una parte o en su totalidad por otro cromosoma.
Aunque el riesgo de este síndrome debido a translocación no se relaciona con la edad materna, existen ciertas evidenciasde que las madres de Down por mosaicismo, tienden a tener una edad mayor que la media.

Las Reordenaciones estructurales son menos frecuentes que la Aneupoidía, supondrían un 10% de las causas de un Síndrome Down.


El Síndrome Down con trisomia Autosómica 21, es el más común y mejor conocido de las anomalias cromosomicas y constituye la causa genética más frecuente de retraso mental moderado. Fue descrito por primera vez por Langdon Down en 1866, pero su origen no se hizo aparente hasta la llegada de metodologías adecuadas para la identificación de cromosomas. En 1932 Waardenburg sugirió que una anomalía cromosómica podía explicar esta distribución en la población, pero en esa época aún no se aceptaba la idea de creer en la posibilidad real de que los humanos presentaran anomalías cromosómicas. Así, 25 años más tarde se dispuso de las técnicas necesarias y el Grupo de Lejeune, en 1959, llegaron a la conclusión de que la mayoría de los niños con Síndrome Down tenían 47 cromosomas en vez de los 46 normales y que el miembro adicional era un pequeño cromosoma acrocéntrico, que desde entonces se designó como cromosoma 21.


Generalmente, el Sindrome Down por Trisomia 21 presenta los siguientes rasgos:

Suelen ser niños muy tranquilos y no lloran durante las primeras semanas de vida, por ello, la hipotonía muscular puede ser la primera anomalía que se detecta en el neonato.

Sus rasgos físicos característicos incluyen párpados oblicuos hacia arriba y hacia afuera, así como pequeños repliegues de piel en los ángulos interiores de los ojos. Tienen una estatura corta y braquicefalia. El cuello es corto, con piel redundante en la nuca, el puente nasal es plano, los pabellones auriculares tienen posición baja y apariencia plegada característica. Los ojos poseen manchas definidas alrededor del margen del iris, y la boca se encuentra abierta, mostrando a menudo, una lengua estriada. Las manos son pequeñas y ancha, con frecuencia con un solo pliegue palmar transverso (pliegue simiesco) y con los quintos dedos incurvados. Los pies muestran una amplia abertura entre el primer y el segundo dedo con un surco que se extiende proximalmente en la superficie plantar.

Además de estos rasgos generales suelen tener muchos efectos paralelos: Cerca del 80% de las personas afectadas aparecen problemas esqueléticos. También padecen frecuentemente problemas auditivos, así como infecciones respiratorias, problemas cardíacos y leucemia.
Hasta no hace mucho, estos problemas determinaban una alta mortalidad durante los primeros meses de vida y una esperanza media de vida de unos 20 años, pero la medicina moderna ha hecho disminuir considerablemente esta tasa. No obstante, hay personas afectadas con menores probabilidades de supervivencia que otra, especialmente los que padecen enfermedad cardiaca congénita. Cerca del 25% de este tipo de niños nacidos vivos, con defectos cardíacos, mueren antes de su primer año de vida. De los que sobreviven, la mitad, llegan a cumplir más de 50 años y uno de cada siete, aún permanece vivo a los 68 años.

Además, las personas con Sindrome Down, manifiestan mucho antes qeu la población general signos de senilidad prematura, asociada con rasgos neuropatológicos propios del Alzheimer.

Sin duda, la patología más importante del Síndrome Down, es el Retraso Mental. Aún cuando en la infancia temprana el niño puede no parecer retrasado en su desarrollo, el retraso, se hace generalmente obvio al final del primer año. El Coeficiente de Inteligencia medio de estas personas está entre 20 -80% (el valor límite tradicional del C.I. indicativo de retraso mental es de 70%).

Con todas estas características es normal que todas las áreas de desarrollo, puedan retrasarse:

El bajo tono muscular afecta al desarrollo motor grueso y fino. Esto debe mejorarse por tanto con terapia física: ejercicio, psicomotricidad... y con un plan de mantenimiento de peso.

Del mismo modo, el retraso en el lenguaje debido a problemas musculares y a limitaciones cognitivas pueden trabajarse mediante programas estructurados de estimulación y terapia del lenguaje para mejorar las habilidades. También es de destacar, que unido a esto y dado el retardo mental que presentan las más altas habilidades de integración como el pensamiento abstracto y la formación de conceptos están afectadas.

De todos modos, programas educativos apropiados han demostrado éxitos impresionantes en la enseñanza de habilidades académicas, así como habilidades de manejo personal y del vivir diario.

La mayoría de personas con síndrome Down aprenden a cuidarse por si mismas, a convivir comunitariamente ya que adquieren un nivel importante de autonomía personal.


Debido a que este Sindrome puede identificado muy temprano, un programa de intervención temprana pueden dar la oportunidad de aprendizaje y crecimiento. El contenido de estas enseñanzas deben priorizar las necesidades y experiencias del niño, focalizando las habilidades de comunicación, habilidades sociales, autonomía personal, desarrollo motor, medio ambiente, fortalecer las experiencias perceptivas, habilidades académicas y de la vida diaria, para que al llegar a la vida adulta tengan habilidades necesarias para participar en el mundo laboral. Por ello en este plan de Intervención deben figurar el Informe médico: ver las enfermedades relevantes que tiene, problemas de visión..., Informe Psicopedagógico: con los datos sobre el desarrollo de la personalidad y aspectos cognitivos del niño, Informe Social y Familiar: Aqui se refleja el nivel sociocultural del entorno, las actitudes e implicaciones del entorno.
Para que el niño pueda contar con unos requisitos básicos de maduración en aspectos como la autonomía personal:control de esfinteres..., inicio en la adquisiciónde recursos de comunicación tanto a nivel comprensivo como expresivo, etc.. es necesario la participación del niño en situaciones de interacción con niños "normales".

Es decir, que la finalidad de la educación de estos niños será la de un optimo desarrollo de sus facultades cognoscitivas y sociales específicas, para así llegar al grado más alto que sea posible.
Todo esto debe esta integrado en el Principio de Normalización, ya que la vida de una persona discapacitada debe ser, la misma que la de cualquier ciudadano/a.
Durante el verano del 2008 tuve la inmensa suerte de realizar prácticas como psicologa clínica en centro de internos de la Fundación Uliazpi de Zizurkil (Guipuzcoa) que acoge a través de la Diputación de Guipuzcoa a los/as discapacitados en regimen interno. En un principio me limitaba a meter los datos de incidencia diarias que presentaban los monitores de los diferentes grupos y en las diferentes actividades, para poder, a través de estadísticas, observar si ir a la piscina les era má beneficioso que ir a montar en caballo, quienes disfrutaban más de una actividad que de otra, etc.... hasta que me dieron la opción de bajar a la planta de usuarios y hacer vida con ellos/as. Los usuarios de esta Fundación son personas mayores cuyas familias ya no pueden hacerse cargo de ellos y por tanto la media ronda unos 40 años. Aqui se hace evidente cuanto disfrutan saliendo, en grupo, a tomar un descafeinado , a pasear por la playa (queda muy cerca de Donostia) y después están las actividades más concretas para intentar controlar la agresividad y frustración, etc... Lo cierto es que tan pronto bajé a las plantas, aprendía constantemente con ellos cuando observaba como se relacionan con todo el mundo, cómo se comportaban en los sitios públicos, con qué intensidad se enfandaban, con qué intensidad te quieren.... Lo cierto es que es muy dificil para cualquiera de nosotros hacerle frente a la limitación, sin que nos genere frustración y es muy gratificante ver lo ellos/as se enfrentan a esas limitaciones, cada vez menores, y como se adaptan, como se relacionan y como progresan en aras a tener una vida normal dentro de lo que supone estar interno en una Fundación que garantiza la dignidad y cuidados de todos/as discapacitad/as. Yo como experiencia personal puedo decir con orgullo que Rosita (con Sindrome Down) me enseñó a dar abrazos DE VERDAD.
A través de esta experiencia tuve conocimiento de una compañia de danza, cuyos integrantes son Sindrome down. Las compañia se llama VERDINI DANTZA TALDEA. Si alguien quiere conocer un poco más su trayectoria la dirección Web es: http:// www.verdini.org
A través de la danza se trabajan técnicas de concienciación corporal y desbloqueo muscular, técnicas de desarrollo de la expresividad emotiva a través del movimiento corporal, técnicas de trabajo corporal en grupo y por supuesto trabajo corporal individual.
En esta compañia se trabaja por y para el desarrollo e integración de las personas con discapacidad. Su meta es la de formar personas que sepan desenvolverse de forma satisfactoria en el medio que les toca vivir a través de la danza y más concretamente, a través de la danza contemporanea, buscando salidas profesionales de este colectivo fuera de los cauces convencionales de ocupación laboral. La idea es bastante aproximada a la que se transmite en el video de Que tienes debajo del sombrero.
Amaia Lasa Arteaga
Grupo 3.- Sindrome Down

jueves, 23 de diciembre de 2010

discapacidad ´motórica

Sin duda un tema de especial importancia para todo los que nos queremos centrar en amplio mundo de la discapacidad. Porque no olvidemos que la discapacidad aunque sea motórica, va a llegar a todos los ámbitos del desarrollo de la persona.,
Por eso propongo que visiteis las páginas web que recomiendo, en ellas encontrareis desde opciones de ser voluntarios/as, hasta interesantes congres, jornadas y cursos a nivel nacional sobre el tema que nos ocupa. Se centran no solo en la investigación, sino ambién alcanzan al çambito personal , social y asistencial de los afectados.
www.adimo.org
www.ceapat.org

Nuria Santamarina Rabanal. Discapacidad motórica

miércoles, 22 de diciembre de 2010

DISCAPACIDAD MOTÓRICA

DEFINICIONES, RECURSOS, DISCAPACIDAD MOTÓRICA
DEFINICIÓN
Cuando hablamos de trastornos o déficits motóricos nos referimos a personas que presentan problemas en la ejecución de sus movimientos, en su motricidad general, independientemente de la causa que la origina.
En cuanto a la clasificación de las mismas podemos encontrar varios tipos, en función de las consecuencias, que se distinguen según la presencia o ausencia de afectación cerebral; hasta otras clasificaciones más detalladas que fijan su eje diagnóstico en algunos de estos tres criterios: el tipo y origen de la lesión, la localización o zona afectada, y su etología; no siendo excluyentes entre ambos. Según el Centro Nacional para la Educación Especial, el conjunto de grandes grupos dentro de las deficiencias motrices atendiendo a su origen sería:

1. Origen Cerebral
a) Parálisis Cerebral
b) Traumatismo Craneoencefálicos
c) Tumores
2. Origen Espinal
a) Poliomelitis anterior aguda
b) Espina bífida
c) Lesiones medulares degenerativas
d) Traumatismos medulares
3. Origen Muscular
a) Miopatías
4. Origen óseo-articular
a) Malformaciones congénitas
b) Distróficas
c) Microbianas
d) Reumatismos de la infancia
e) Lesiones osteoarticulares por desviaciones de la columna

CARACTERÍSTICAS PSICOEVOLUTIVAS
El movimiento corporal, además de constituir una necesidad natural para la sobrevida y una necesidad social para la convivencia, es decir, necesidades fundamentales que están regidas por desarrollos espontáneos, también permite y facilita la adquisición de aprendizajes elementales en todas las especies.
La educación de un niño con discapacidad motora es probablemente una de las experiencias más complejas y desafiantes que puede experimentar un maestro en el aula. La relación que el maestro debe establecer con ese alumno le demanda poner a prueba nuevos recursos creativos.
La limitación de las actividades es de vital importancia para el aprendizaje. Si bien el déficit motor limita la capacidad de acción sobre el ambiente, debe reconocerse que, en ciertas ocasiones, los adultos, familiares y los maestros podemos tener bajas expectativas respecto a lo que el niño es capaz de realizar.
Bandura reconoce que “la falta de control sobre los objetos, los acontecimientos y las personas del entorno, que sufre el sujeto con discapacidad motórica, puede representar además de menores oportunidades para el aprendizaje, un aprendizaje con asincronías entre sus respuestas y las consecuencias sobre el ambiente”
Las experiencias reiteradas de fracaso en lograr resultados positivos sobre el entorno provocan frustración y empobrecen la motivación para aprender y perseverar en el esfuerzo personal que la actividad requiere.

Las N.E.E que presenta un alumno con discapacidad motora se manifiestan en las siguientes áreas:

- Movilidad
- Comunicación
- Motivación
- Socialización
- Afectividad

Características del Aprendizaje de Niños con Discapacidad Motórica:

- Hiperactividad
- Distractibilidad
- Disociación
- Perturbación de Figura-Fondo
- Perseverancia
- Alteración en imagen corporal y concepto de sí mismo
- Inestabilidad en el rendimiento
- Discordancia en los rendimientos
- Deficiencias en las áreas funcionales

Datos médicos que necesita conocer el profesor

 ¿Qué tipo de disfunción es? ¿Progresiva, estable?
 ¿Necesita algún tipo de medicación regular?
 ¿Qué efectos, si los hay, tendrá en la resistencia física del niño
 ¿Se deberían limitar algunas actividades como la EF?
 ¿Qué problemas se pueden presentar: contracturas, ataques epilépticos...? ¿Cómo tratarlos?
 ¿Qué cantidad de ayuda necesita el niño?

Variables a tener en cuenta en niños con discapacidad motora

• REHABILITACIÓN

• INTERVENCIÓN EDUCATIVA


• MOTRICIDAD:
• Control Postural-Movilidad
• Manipulación

• COMUNICACIÓN

• AUTONOMÍA:
• Alimentación
• Higiene Personal
• Actividades domésticas
Juego y Ocio

REDUCCIÓN DE LA
DISCAPACIDAD

Prioridad para elaborar una adaptación curricular para un alumno con discapacidad motórica:

- Movilidad
- Comunicación
- Autocuidado

Adaptación curricular

• Cambios en la metodología
• Cambios en la temporalización
• Priorización de Objetivos y Contenidos
• Introducción de Objetivos y Contenidos

PARÁLISIS CEREBRAL: ASPECTOS A CONSIDERAR
AFECTACIONES MOTORAS
MOTRICIDAD GRUESA:

• MONOPARESIA
• HEMIPARESIA
• TETRAPARESIA
• DIPLEJIA

MOTRICIDAD FINA:

• GARRA
• PINZA
• SEÑALIZACIÓN

MOMENTO DE LA DETECCIÓN

CONGÉNITA
PERINATAL
DURANTE EL PRIMER AÑO DE VIDA

DISCAPACIDAD

HABLA
CUIDADO PERSONAL
LOCOMOCIÓN
MOVIMIENTO DEL CUERPO
HABILIDADES DE LA VIDA DIARIA

NECESIDADES ESPECIALES

* SUPRESIÓN BARRERAS

* AA.TT. COMU-NICACIÓN

* AYUDAS DES-PLAZAMIENTO

* ADAPTACIÓN MATERIALES

*RECURSOS PERSONALES

ESPINA BÍFIDA: ASPECTOS A CONSIDERAR:

AFECTACIONES MOTORAS

• LEVE AFECTACIÓN MIEMBROS INFERIORES

• PARAPLEJIA

• TETRAPLEJIA


MOMENTO DE LA DETECCIÓN

CONGÉNITA

LA DETECCIÓN ES EN EL MOMENTO DEL NACIMIENTO

DISCAPACIDAD

CUIDADO PERSONAL

(HIGIENE Y CONTROL DE ESFÍNTERES)

LOCOMOCIÓN

MOVIMIENTO DEL CUERPO

NECESIDADES ESPECIALES

SUPRESIÓN BARRERAS ARQUITECTÓNICAS

AYUDAS PARA LA AUTONOMÍA

AA.TT. DESPLA-ZAMIENTO

RECURSOS PERSONALES

TRAUMATISMO CRANEO-ENCEFÁLICO
AFECTACIONES MOTORAS

SEGÚN LA MAGNITUD DEL DAÑO

MOMENTO DE LA DETECCIÓN

DESPUÉS DEL PRIMER AÑO
DISCAPACIDAD
POSIBLEMENTE LAS MISMAS QUE P.C.

NECESIDADES ESPECIALES

POSIBLEMENTE LAS MISMAS QUE P.C.

TRAUMATISMO MEDULAR

AFECTACIONES MOTORAS

• PARAPLEJIA
• TETRAPLEJIA

MOMENTO DE LA DETECCIÓN

CUALQUIER MOMENTO

DISCAPACIDAD

• CUIDADO PERSONAL
• LOCOMOCIÓN
• MOVIMIENTO CUERPO
• DESTREZA

NECESIDADES ESPECIALES

SUPRESIÓN BARRERAS
AA.TT. DESPLA-ZAMIENTO
PERSONAL

LESIONES MEDULARES DEGENERATIVAS

AFECTACIONES MOTORAS

DISMINUCIÓN PROGRESIVA DE LA MOVILIDAD POR AFECTACIÓN:

- MUSCULAR
- MEDULAR

MOMENTO DE LA DETECCIÓN

GENÉTICAS

EN CUALQUIER MOMENTO

DISCAPACIDAD

LOCOMOCIÓN

MOVIMIENTO DEL CUERPO

DESTREZA (EN FASES AVAN-ZADAS)

NECESIDADES ESPECIALES

SUPRESIÓN BA-RRERAS ARQUI-
TECTÓNICAS

AA.TT. DESPLA-ZAMIENTO

RECURSOS PERSONALES

ALTERACIONES ÓSEO-ARTICULARES

BIBLIOGRAFÍA y RECURSOS BIBLIOGRÁFICOS INTERESANTES AL RESPECTO

- Aguado Díaz, A.; Alcedo Rodríguez, Mª.A. (1995) Las personas con discapacidad física. En Verdugo Alonso, M.A. Personas con discapacidad. Perspectivas psicopedagógicas y rehabilitadoras. S. XXI de España Editores. S.A
- Basil, C. (1990) Los alumnos con parálisis cerebral: desarrollo y educación.
- Cardona, M; Gallardo, V; Salvador, L: (2001) Adaptamos la escuela. Orientaciones ante la discapacidad motórica. Málaga: Aljibe
- Crespo Sierra, Mª. T. (1994) Dificultades motóricas. En Molina García, S. Bases psicopedagógicas de la educación especial. Alcoy. Ed. Marfil
- Finnie, N. R. (1987): Atención en el hogar del niño con parálisis cerebral. 2ª reimpresión. México: La prensa Médica Mexicana
- Fortes del Valle Mª Carmen, Antonio M. Ferrer Manchón, Mª Dolores Gil LLario. (2000) Bases psicológicas de la Educación Especial. Aspectos teóricos y prácticos. Valencia. Promolibro
- GARCÍA FERNÁNDEZ, J. A. (1986). Educación e integración escolar del niño con deficiencias motóricas. Madrid. UNED.
- Guilmain, E.; Guilmain, G. (1981) Evolución psicomotriz desde el nacimiento hasta los 12 años. Barcelona. Editorial Médica y Técnica, S.A.
- Jiménez Ortega, J.; Jiménez de Calle, I. (1995) Psicomotricidad. Teoría y programación. Madrid. Editorial Escuela Española
- Lewis, V. (1991) Desarrollo y Déficit. Barcelona. Ed. Paidós
- MARTÍN BETANZOS, J. (2007).- Guía para la evaluación, orientación y atención a los alumnos discapacitados motóricos en centros ordinarios. Madrid: Editorial EOS
- Martín-Caro, L & Junoy, M. (2001): Sistemas de Comunicación y Parálisis Cerebral. Madrid: ICCE.
- Sánchez Montoya, R. (2002): Ordenador y discapacidad. Madrid: CEPE
- Toledo González, M. (1994) La discapacidad motórica. En Gallardo, Mª.V.; Salvador, Mª.L. Discapacidad motórica. Aspectos psicoevolutivos y educativos. Málaga. Ediciones Aljibe
- Vojta, V. (1991) Alteraciones motoras cerebrales infantiles. Diagnóstico y tratamiento precoz. Madrid. Ed. Atam-Paidea.

RECURSOS WEB:
http://martinbetanzos.blogspot.com/2008/11/bibliografa-sobre-discapacidad-motora.html
http://morcu.wordpress.com/dificultades-motoricas/

VÍDEOS:
http://www.youtube.com/watch?v=WJ27ZobFfnU

Alumnos participantes en el trabajo
Alberto Verdesoto Ruiz
Lidia Sánchez Saborido
Montserrat Vega Monteagudo
Estíbaliz Urreaga Laffage
Nuria Santamaria Rabanal
Cristina Romero Guardiz
Patricia Zapico Llanera
Inés Vitón Hernanz

martes, 21 de diciembre de 2010

Síndrome Down

Las personas con Síndrome de Down tienen una alteración genética (un cromosoma extra en el par 21), muestran unas características específicas.No es una enfermedad. Uno de cada 800 a 1.000 engendrados son niños con Síndrome de Down. El 80% de los niños con Síndrome de Down nacen de madres que han superado los 35 años de edad.


DESARROLLO PSICOMOTOR

“Los trabajos realizados sobre el desarrollo psicomotor de los niños y niñas con síndrome de Down, ha puesto de manifiesto una serie de peculiaridades asociadas que pueden explicar el retardo psicomotor que experimentan estos niños. Algunas de estas características son:

- Hipotonía: el tono se refiere a la tensión de un músculo cuando está en estado de reposo. La cantidad de tono está controlada por el cerebro. La hipotonía es una disminución de este tono muscular. La hipotonía hará más difícil aprender a mantener el equilibrio en determinadas actividades. Además, se ha visto relación entre ésta y los problemas para el reconocimiento táctil, cutáneo y kinestésico, afectando a la coordinación dinámica y óculo-manual, así como la percepción espacio temporal; con las consiguientes dificultades en la adquisición de la lectoescritura.

- Laxitud ligamentosa: esto implica un aumento de la flexibilidad de sus articulaciones, y eso nos lleva a que sus articulaciones sean menos estables y por ello les resulte más difícil mantener el equilibrio. Además, un aumento de flexibilidad de las articulaciones puede llevar a que éstas se deformen y conlleven complicaciones ortopédicas.

- Reducción de la fuerza: los niños con síndrome Down tienen menos fuerza muscular. La fuerza puede mejorar mucho mediante la repetición y la práctica. Es importante que aumente la fuerza muscular porque, de lo contrario, los niños tienden a compensar su debilidad haciendo movimientos que son más fáciles a corto plazo, pero resultan perjudiciales a la larga.

- Extremidades cortas: los brazos y piernas de los niños con síndrome Down son cortos en relación con la longitud de su tronco, esto repercute de forma que, actividades que normalmente podrían realizar, se vean limitadas.

- Alteraciones cardiorespiratorias: estas alteraciones no están directamente relacionadas con lo que es el aparato locomotor, pero sí es muy importante tenerlas en cuenta a la hora de realizar cualquier actividad física; así, sería bueno trabajar la resistencia.

Todos estos factores llevan a que el niño con síndrome de Down tenga barreras no sólo a la hora de practicar actividades físicas sino en su conducta motora diaria. Si no se trabaja bien desde pequeño, el niño puede presentar problemas de aceptación social debido a sus problemas motrices.”


DESARROLLO COGNITIVO

El retraso mental asociado al Sindrome de Down, alteraciones de la memoria y el lenguaje y defectos cognitivos en procesamiento auditivo-verbal, que con toda probabilidad dependen de las anomalías estructurales y funcionales presentes en el sistema nerviosos central, pudiendo dar como resultado diversos tipos y grados de disfunción cognitiva y neurológica. El retraso mental en el SD se caracteriza por la dificultad de adquirir y estabilizar la información como resultado de anormalidades neuronales concretas

La infancia se caracteriza por un retraso en el desarrollo cognitivo que conduce a un RM moderado y a un descenso del CI desde el primer año de vida hasta la infancia tardía (Brown, 1990; Hodapp et al.). En los individuos adultos se produce un deterioro cognitivo debido presumiblemente a un envejecimiento acelerado (Devenny et al., 1996; Lott et al., 2005).

En las personas con Sindrome de Down el coeficiente intelectual puede variar entre 40 y 80, pero lo más frecuente es que oscile entre 50 y 60, siendo excepcionalmente superior a 70, por lo que se puede hablar de una discapacidad intelectual moderada (Anneren, 1996).

Un 5% manifiesta un alto funcionamiento de CI superior a 60.

Un 65% manifiesta afectación moderada de CI entre el 40-60.

Un 5-7% manifiestan un CI por debajo de 40.

Un 95% de los niños con Síndrome de Down aprende a leer comprensivamente y disfruta de la lectura.

Los niños con SD presentan deficiencias a nivel cognitivo en:

· la producción del lenguaje y en el habla (Chapman, 1998);

· problemas de procesamiento de la información, deficiencias en la memoria a corto (captar y memorizar imágenes de objetos,listados de palabras, números y frases) y a largo plazo (Carlesimo, 1997; Brown, 2003; Clark, 2003; Nadel 2003);

· problemas de consolidación de la memoria.

· alteraciones del aprendizaje viso-espacial (Uecker et al., 1993).

· Dificultad para manejar diversas informaciones, lo que se traduce en una lentitud mayor a la hora de procesar, codificar e interpretar esta información, así como en dar una respuesta.

· Impulsivo, ante aquello que se le prohíbe o ante la presentación de varios objetos a la vez.

· Dificultad en los procesos de conceptualización, generalización, transferencia de aprendizajes y abstracción.

· Les cuesta la planificación de estrategias, encaminadas a la resolución de problemas.

· Desorientación espacial y temporal.

DESARROLLO PERCEPTIVO

· Manifiestan más tarde preferencias visuales por dibujos y adquieren más tarde la memoria visual de reconocimiento con dibujos abstractos y colores.

· En cuanto al sentido del tacto, la discriminación táctil es inferior y tienen más dificultades para diferenciar objetos con el tacto.

· Tienen un sentido musical especial. Parece ser que tienen mejor sentido del ritmo que otros grupos de alumnos con deficiencia mental.

CARACTERÍSTICAS DE LAS PERSONAS CON SINDROME DE DOWN

Características de la personalidad:

· Escasa iniciativa.

· Menor capacidad para inhibirse, dejándose llevar por la efusividad y el afecto excesivo.

· Dificultad para modificar sus conductas, tienen gran dificultad para iniciar actividades nuevas.

· Su capacidad de respuesta y de reacción ante cualquier acontecimiento externo es muy baja, mostrando un gran desinterés por todo lo que les es ajeno.

· Son constantes, tenaces, puntuales y responsables en su trabajo.

· Asimismo, se muestran colaboradores, afectuosos y sociables.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS

· Algunas de las señas físicas más comunes del Síndrome de Down son: pliegues en los extremos internos de los ojos, un puente de la nariz plano, orejas que son pequeñas o se ven más abajo de lo normal, cuello más corto y ancho, dedos meñiques curvos , un espacio entre el dedo gordo del pie y el segundo dedo del pie y extremidades inferiores ligeramente acortadas.

· Ninguna de estas señas será causa de problemas severos de salud pero son muy sensibles a las infecciones, localizadas preferentemente en oídos, ojos y vías respiratorias debido a su peculiar constitución.

ESCOLARIZACIÓN

El alumnado con retraso mental se escolariza en los centros ordinarios integrados en las aulas ordinarias con el apoyo especializado de los maestros y maestras de educación especial y de audición y lenguaje. Sólo se escolarizan en aulas y centros específicos de educación especial cuando sus necesidades educativas especiales permanentes están asociadas a condiciones personales de discapacidad que requieran, de acuerdo con la evaluación y dictamen realizados por los equipos de orientación educativa, adaptaciones muy significativas en las áreas del currículo oficial que les corresponda por su edad, y cuando se considere por ello que no sería posible su adaptación e integración social en un aula o en un centro escolar ordinario.

La escolarización es especialmente beneficiosa en los primeros años (infantil y primaria) agudizándose los problemas conforme los niños crecen, especialmente hacia el inicio de la secundaria, debido sobre todo a dos causas fundamentales:

√ Por un lado las diferencias intelectuales con los compañeros de su edad se van acentuando, lo que provoca un deterioro en la integración y un aislamiento cada vez mayor.

√ Por otro, la propia forma de escolarización: más asignaturas, más profesores, trato menos personal y familiar con el alumnado,…

Por todo ello Emilio Ruiz recomienda que el alumno en la medida de lo posible se escolarice en un centro ordinario, al menos durante los primeros años de escolarización, pero que sería conveniente que se fuera relacionando progresivamente con otros niños con su mismo síndrome, ya que así se pueden ir estableciendo amistades más duraderas en el tiempo.”

Durante la escolaridad, siguen el currículo establecido para la etapa educativa que les corresponde cursar, realizando las adaptaciones curriculares necesarias y, en algunos casos, tomando como referente las competencias curriculares del ciclo o la etapa anterior. Estas adaptaciones han de contemplar, con carácter prioritario, los objetivos, contenidos y actividades que contribuyan al desarrollo cognitivo del lenguaje y de la comunicación, así como de las destrezas psicomotoras, las habilidades sociales y de autonomía personal, aspectos que, por lo general, tienen un desarrollo limitado en este alumnado.


INTERVENCIÓN EDUCATIVA

¿Cómo han de ser los objetivos para un alumno con síndrome de Down?

Los objetivos que nos marcamos con un niño son la base de toda la programación, ya que de ellos van a depender los contenidos y las actividades que vayamos a realizar.

En ocasiones, como se ha dicho anteriormente, bastará con modificar las actividades o la evaluación, pero en los casos de las adaptaciones curriculares significativas, es preciso modificar o eliminar determinados objetivos del curriculo, o bien incluir otros que consideremos necesarios. En el caso de los niños con síndrome de Down, las adaptaciones curriculares significativas van siendo más numerosas a medida que vamos avanzando en el sistema escolar.

Si hay algo importante en las adaptaciones curriculares de los niños con síndrome de Down es la necesidad de descomponer los objetivos en objetivos parciales. Necesitamos analizar los pasos intermedios necesarios para alcanzar un objetivo final, de manera que el niño pueda adquirir un determinado contenido sin lagunas y sin dejarse aspectos básicos sin comprender.

Los objetivos han de ser:

- Individuales. Ningún niño es igual a otro, y un niño con síndrome de Down tampoco. La programación debe ir dirigida a cada alumno en concreto.

- Prioritarios, es decir, los más importantes para ese momento. Es preciso establecer prioridades, porque no todo se puede conseguir.

- Funcionales. Lo que para unos niños es funcional, no siempre lo es para todos. Por ejemplo, a la hora de realizar la pinza digital, algunos niños con síndrome de Down muestran más precisión con los dedos pulgar y medio. El profesor debe preguntarse qué es lo que pretende: o que el niño sea capaz de coger objetos pequeños o incluso escribir funcionalmente con una pinza “incorrecta”, o conseguir una pinza perfecta a costa de que ésta sea menos funcional. O, por otro lado, qué es más funcional: que el niño aprenda a comer por sí solo, a ser más autónomo y a tener más habilidades sociales, o que sea capaz de comunicarse en inglés.

- Secuenciales y estructurados. Debemos elegir aquellos objetivos que son base para futuras adquisiciones necesarias y dividir los objetivos generales en objetivos específicos.

- Evaluables, operativos y medibles. Si nos ponemos como objetivo “que mejore su atención”, éste no es operativo ya que es muy relativo. Es bastante previsible que mejore la atención de un niño, pero no sabemos cuánto ha mejorado. Por otro lado, nunca lo alcanzaremos, ya que siempre es posible mejorarla.


Evaluación

La evaluación de los aprendizajes de los alumnos con necesidades educativas especiales, en aquellas áreas o materias que hubieran sido objeto de adaptaciones curriculares significativas, debe efectuarse tomando como referencia los objetivos y criterios de evaluación fijados para ellos.

Las calificaciones obtenidas por los alumnos en las áreas o materias objeto de adaptación se expresan en los mismos términos y escalas a los previstos en las correspondientes órdenes legales establecidas para las diferentes etapas educativas. Pero, además, la información que sobre el proceso de evaluación se facilite a los alumnos y sus familias debe incluir además la valoración cualitativa del progreso de cada alumno respecto a los objetivos propuestos en su adaptación curricular.

Promoción del alumno

En la Educación Infantil se puede tomar la decisión de permanecer un año más en el segundo ciclo de la etapa por resolución de la Delegación Provincial correspondiente, cuando lo haya solicitado la dirección del centro, con informe motivado del tutor, conformidad de la familia y estimación positiva del Equipo de Orientación Educativa y Psicopedagógica de la zona correspondiente, de cara a alcanzar los objetivos de la etapa o favorecer su socialización.

En Educación Primaria y E.S.O. la decisión de promoción de un ciclo a otro o de un curso a otro se adoptará siempre que el alumno haya alcanzado los objetivos para él/ella propuestos. Se decidirá la permanencia de un curso o dos en estas etapas cuando se estime que puede alcanzar los objetivos del ciclo o etapa, la titulación o ser positivo para su socialización. Para el alumno que curse la E.S.O, existe la posibilidad de obtener el título de Graduado en Educación Secundaria si, en términos globales -grado de madurez- ha alcanzado los objetivos de la etapa.

Los dos cursos de Bachillerato podrán realizarse fragmentando en bloques las materias que componen el currículo de estos cursos, ampliándose en dos años la permanencia en la etapa.

En la Formación Profesional Específica se autoriza a los alumnos con necesidades educativas especiales a cursar las actividades programadas para un mismo módulo profesional un máximo de cuatro veces, y a presentarse a la evaluación y a la calificación un máximo de seis veces.

En cualquier caso se expedirá la acreditación correspondiente de años cursados, calificaciones obtenidas y consejo orientador sobre el futuro académico y profesional del alumno.

ACTIVIDADES

· Juegos 'en línea'. Haz click en la imagen para jugar. Si no te funciona debes instalar un pequeño programa (plugin)

· Recoge manzanas.

Este simpático zorro tiene que coger todas las manzanas que se caen del árbol. ¿Te animas a ayudarle? http://www.down21.org/mimundo/juegos/juegos/applecatch.swf

· ¡Cómo cantan los pajaritos!

En un árbol se apoyan 4 pajaritos cantores que necesitan de tu ayuda para poder cantar. ¿Quieres ver cómo cantan? http://www.down21.org/mimundo/juegos/juegos/memory.swf

· ¡A pintar!

¿Te gusta pintar? Aquí podrás pintar todo lo que quieras sin necesitar ni pinturas ni papel. ¡Anímate!

· ¡A leer!

Las dificultades de las personas con Síndrome de Down para vivir en integración social y para que su vida esté de verdad "normalizada", es fácil deducir que el objetivo de la adquisición de la lectura y la escritura se convierte en una necesidad más imperiosa para ellas.

Para todas las personas con Síndrome de Down deben programarse unos objetivos mínimos de "lectura funcional" que les permitan conocer y distinguir los signos públicos básicos: "empuje-tire" en una puerta, "salida-entrada", "caballero-señora" en los aseos, "peligro", "parada de autobús", etc. También es preciso que comprendan las instrucciones de teléfonos públicos, máquinas tragaperras, etc.

Pero además, con los datos experimentales actuales sabemos ya que estas personas pueden no sólo leer cualquier texto escrito, sino llegar a ser verdaderos aficionados a la lectura. Este es un objetivo alcanzable para un porcentaje de ellas cada vez más elevado.

Los grandes cambios que están produciéndose desde la década de los setenta han afectado favorablemente también a este aspecto de la educación de las personas con Síndrome de Down.

APRENDER A LEER Y A ESCRIBIR

El objetivo que se pretende alcanzar es establecer un primer contacto sensorial con el mundo de las letras.

En el segundo estadio se pretende pasar de lo perceptivo-visual a lo abstracto- conceptual, para acceder a una lectura-escritura utilitaria y funcional.

Siempre se tendrá en cuenta el nivel madurativo del niño, las diferentes discapacidades y sus conocimientos previos, de modo que los aprendizajes le sean significativos. Se combina el trabajo global en actividades de aula, con ejercicios más analíticos en sesiones de logopedia.

DESCRIPCIÓN DE LA EXPERIENCIA

La tarea inicial

La experiencia parte de la confección de un libro de actividades perceptivo-manipulativas con las letras del nombre.

Primer paso:

· A partir del nombre de cada niño (porque es más motivador), realizar trabajos de coordinación óculo-manual: pintar, pinchar, calca, recortar...las letras del nombre.

· Trabajar conceptos espaciales-temporales: Primero/último; Adelante/Atrás; Antes/después. Estos se aplican al nombre del alumno, donde debe faltar la primera y la última letra con el fin de que ellos lo complementen.

· Discriminación fonética y visual. Primero, memorizar el sonido que se encuentren en el primer y último lugar. Segundo, buscar otros nombres de niños y rótulos de la clase que comiencen o terminen con esas letras.

Es útil crear un rincón en la clase donde el niño pueda manipular las letras, ya que el interés viene primero por la manipulación, el contacto y el dominio sobre el objeto.

Segundo paso:

· Completar con la letra intermedia que falte.

· Buscar otras palabras donde esté la letra trabajada (rótulos de la clase). Compararla, ver la posición que tiene dentro de la otra palabra...

· Repetir el proceso seguido en el trabajo de conceptos espacio-temporales del primer paso, pero con cada letra intermedia.

· Contemplar el nombre aumentando la dificultad a medida que el niño/a va adquiriendo seguridad: primero que falte una letra, después dos.

Tercer paso:

· Componer diversos tipos de puzzles. Primero uno que divida al nombre en dos partes. Segundo, otro que lo divida por sílabas. Y tercero, uno que lo divida por letras.

· Por fin, se confecciona el libro de todas las fichas realizadas, la foto del niño delante y el nombre debajo (que en función de su habilidad, estará escrito, calcado, compuesto, pinchado, copiado...).

Paralelamente a este trabajo individualizado, se realizan actividades de carácter más global, como por ejemplo:

· Felicitaciones de Navidad, confeccionadas por el propio niño, con el texto que él elija (breve) y la firma.

· Fichas bibliográficas de los libros de la clase, haciendo constar el título, el día en que se lee, el nombre del niño que lo lee, y una breve anotación de si ha gustado o no.

Para trabajar la combinatoria de consonante-vocal se confeccionarán dos tipos de libros: el de lectura y el de escritura.

Libro de lectura:

Se escoge una de las letras consonantes ya conocidas por el niño, y se buscan dibujos de objetos que comiencen por dicha letra y su combinación con las vocales. (Ejemplo: la B; BATA, BETA, BICI, BOTA.)

La elección de las palabras se hará en función de tres parámetros: la longitud (lo más cortas posibles); la practicidad (mayor frecuencia en el repertorio del niño y el entorno), y la combinación de las cinco vocales.

Se coloca cada combinación, en mayúsculas, en el ángulo superior derecho de la hoja (por tanto, cinco hojas). Los dibujos se van repartiendo en las hojas en función de su combinación y sobre la palabra que lo representa.

Este material está todo plastificado, de forma que los dibujos puedan extraerse para ir eliminando paulatinamente el apoyo sensorial (memoria visual) y puedan leer la palabra por la propia mecánica, remarcando mucho la correspondencia sonido/grafía.

El procedimiento a seguir es:

· Enganchar todos los dibujos de la B en una hoja.

· Comentarlos, pintarlos...

· Leer las combinaciones: BA, BE, BI... (cambiar el orden en sucesivas lecturas). Buscar los dibujos que comienzan por las diferentes sílabas y clasificarlos en las hojas correspondientes.

· Leer las palabras que nos representan y engancharlos encima.

· Repetir el ejercicio cuanto sea necesario cambiando el orden de aparición cada vez.

Libro de escritura:

Paralelamente, se confecciona el libro de escritura, donde se colocarán los mismos dibujos para que el niño escriba el nombre debajo.

En primer lugar, le proporcionamos el modelo para que vaya prescindiendo de él a medida que logra aprender las palabras a través de la asociación, la copia, y la escritura de memoria.

Reforzar la interiorización de las letras y palabras con la realización de diferentes actividades, como manipulación directa de las letras; Fichas relacionadas con dichas letras y el ordenador. Este último es un recurso muy estimulante para los niños.

http://www.educacioninicial.com/ei/contenidos/00/0250/269.ASP


MANUALIDADES

PlayMais, manualidades con pasta natural

Las manualidades son una buena actividad para estimular la imaginación y la creatividad de los niños. Además les ayudan a desarrollar la motricidad fina y les mantiene entretenidos y concentrados por lo que es una buena actividad para hacer en clase.

PlayMais es un material para que los niños desde los tres años hagan manualidades. Es natural porque está hecho a base maiz, colorante alimentario y agua. Si los niños se lo meten en la boca se deshace y no es tóxico. Por supuesto es biodegradable. Es muy fácil de utilizar y admite distintos niveles de complejidad según la edad de los peques.

PlayMais son copos de múltiples colores que se pueden deformar, aplastar, hacer bolitas y recortar. Si se humedecen ligeramente se pegan entre sí o en distintas superficies como papel, cartón o vidrio. Permite hacer figuras en dos y tres dimensiones y si es necesario pueden utilizarse bastoncillos para mantener la verticalidad. Los copos pueden pintarse con rotulador para rematar la manualidad.

Se venden en cajas con diferentes cantidades de copos. El tamaño L incluye unos 500 copos, un cuchillo de plástico, instrucciones, palitos de madera y una bayeta para humedecerlos. El precio de esta caja es de unos 15 euros. También las hay temáticas de Disney, de princesas, piratas y animales entre otras, las últimas con un precio de unos 12 euros.

http://www.elbloginfantil.com/playmais-manualidades-pasta-natural.html

Las dificultades de las personas con Síndrome de Down para vivir en integración social y para que su vida esté de verdad "normalizada", es fácil deducir que el objetivo de la adquisición de la lectura y la escritura se convierte en una necesidad más imperiosa para ellas.

Para todas las personas con Síndrome de Down deben programarse unos objetivos mínimos de "lectura funcional" que les permitan conocer y distinguir los signos públicos básicos: "empuje-tire" en una puerta, "salida-entrada", "caballero-señora" en los aseos, "peligro", "parada de autobús", etc. También es preciso que comprendan las instrucciones de teléfonos públicos, máquinas tragaperras, etc.

Pero además, con los datos experimentales actuales sabemos ya que estas personas pueden no sólo leer cualquier texto escrito, sino llegar a ser verdaderos aficionados a la lectura. Este es un objetivo alcanzable para un porcentaje de ellas cada vez más elevado.

Los grandes cambios que están produciéndose desde la década de los setenta han afectado favorablemente también a este aspecto de la educación de las personas con Síndrome de Down.

HECHOS QUE INFLUYEN PARA MEJORAR

· Los programas de intervención temprana

· Los avances de la investigación biomédica y psicofisiológica

· Las investigaciones educativas que nos aportan los métodos, materiales y actividades que favorecen su mejor desarrollo.

Otro factor favorable es el mejor conocimiento que vamos teniendo de las características propias de los niños con Síndrome de Down. La experiencia del trabajo cotidiano nos demuestra que los niños que han sido estimulados y reforzados adecuadamente tienen una buena percepción y memoria visuales, y un buen lenguaje comprensivo. Estas "habilidades" son la base fundamental de algunos de los programas de lectura.

Las edades lectoras de los niños están por encima de sus edades mentales y, por supuesto, de sus edades lingüísticas; sin embargo, están por debajo de sus edades cronológicas.

La conclusión obvia es que no se debe esperar a una edad mental de 6 años para iniciar un programa de lectura, ni tampoco hay que esperar a que sea un niño verbal. Puede y debe empezarse antes.

Cuanto antes se comience más beneficio se obtienen, ya que el lenguaje en general mejora notablemente. En realidad, la iniciación "precoz" de la lectura (entre 3 y 4 años de edad) es una pequeña parte del programa de lenguaje.

El objetivo es amplio, no es sólo ir preparando al niño para una lectura en sentido estricto, sino que además aumenta y mejora el lenguaje comprensivo y expresivo, los conocimientos y el razonamiento.

Esta iniciación precoz conducirá a que muchos niños con Síndrome de Down entre 7 y 9 años tengan un nivel lector semejante al de sus compañeros de clase.

También es cada vez más frecuente encontrara entre ellos a verdaderos aficionados que eligen la lectura como actividad preferida.

Por el contrario, si se espera a que el niño tenga "madurez" (alrededor de los 9-10 años de edad cronológica del niño con Síndrome de Down), para empezar entonces con una cartilla silábica, convencional, sucede que el niño se siente mal, "vive" más su diferencia y su torpeza, se ve así mismo en inferioridad clara frente a sus compañeros.

Todo ello puede llegarle a un bloqueo, fobia y rechazo de la lectura. Este es uno de los actuales fallos en algunos colegios de integración.

BIBLIOGRAFÍA

· Marchesi A., Coll C. y Palacios J. (1990): “Desarrollo psicológico y educación, III. Necesidades educativas especiales y aprendizaje escolar.” Madrid: Alianza.

· Arnáiz P., Rabadán M. y Vives Y. (2008): “La psicomotricidad en la escuela: una practica preventiva y educativa (2ª ed revisada y actualizada)”. Málaga: Ediciones Aljibe.

· Linares, P. (1997): “Motricidad en un grupo de personas con necesidades educativas especiales” Revista Motricidad 3, págs. 187-207

GRUPO SINDROME DOWN

Marín Montiel, Patricia

Martínez de la Puente Gambra, Vicente

Presentación Molina Varona

Ocaña Sánchez, Eva

Pérez Gabaldón, Mª Dolores

Ramón Yago, Sonia

Discapacidad Visual

La discapacidad visual es un estado de limitación o de menor eficiencia, debido a la interacción entre factores individuales (entre los que se encuentra el déficit visual) y las de un contexto menos accesible.

Dentro de la discapacidad visual, tenemos que distinguir dos términos: por un lado, la ceguera (pérdida total de visión) y deficiencia visual (pérdida parcial de visión). Para poder comprender la realidad de esta discapacidad, basta con tener en cuenta, que mediante la vista obtenemos el 80% de la información del mundo que nos rodea.

Entre los factores de la deficiencia visual tenemos que destacar los siguientes:

  • Agudeza visual: es capacidad que tiene el ojo para poder percibir a una distancia determinada la figura y las formas de los elementos.

  • Campo visual: hace referencia a la capacidad de percibir el espacio físico circular cuando el ojo está mirando un punto fijo.

  • Visión cromática.

  • Sentido luminoso.

  • Visión Binocular.

Tenemos que decir, que los dos primeros factores se consideran los más importantes.

A continuación, os ofrecemos la clasificación que realiza la ONCE sobre las discapacidades visuales:

Categorías

Agudeza Visual

Campo Visual

Visión Normal

Igual o superior a 0,8

Normal

Visión casi normal

Entre 0,7 y 0,5

Normal

Visión por debajo de lo normal

Entre 0,4 y 0,3

Limitado a 40º

Baja visión

Entre 0,25 y 0,12

Limitado hasta los 20º

Ceguera legal

Inferior a 0,1

Reducido a 10º o menos

Deterioro visual profundo

Entre 0,1 y 0,02

Entre 10º y 5º

Deterioro visual casi total

Inferior a 0,02

Inferior a 5º

Deterioro total o amaurosis

Ausencia de percepción de luz.

Una vez aclarada la clasificación que realiza la ONCE vamos a hacer referencia a las características psicoevolutivas y claves para la intervención en la discapacidad visual.

• Etapa sensomotora: hasta los 4 meses aproximadamente el desarrollo del bebé es similar, a partir de este momento es cuando comienza a diferenciarse. La marcha puede comenzar más tarde cuando el niño ciego es capaz de moverse de forma autónoma y dirigirse hacia los objetos sonoros.

• Período preoperatorio: No puede desarrollar de la misma manera su capacidad de imitación y la adquisición de la imagen corporal.

• Período del pensamiento concreto: No adquieren las operaciones concretas de forma homogénea y simultánea.

• Pensamiento formal: Los adolescentes ciegos llegan a adquirir un sistema de representación mental cualitativamente distinto pero igualmente válido que el visual .

Debido a la situación que viven los afectados por esta discapacidad nos encontramos que tienen una reducción del caudal de información ya que entre el 70% y el 85% de la información nos llega a través de la vista, la dimensión del ambiente como generador de respuestas; los estímulos del ambiente generan respuestas en el individuo, por ejemplo la imitación, en un niño con discapacidad visual tendremos que buscar alternativas para aprendan lo mismo que un vidente. También tienen ausencia de la función globalizadora e integradora que realiza la visión, es decir, el niño con discapacidad visual tendrá fragmentada la realidad.

En cuanto a las necesidades educativas especiales que tienen estos alumnos y estas alumnas que sufren esta discapacidad las vamos a dividir en dos grupos. En primer lugar, las necesidades educativas especiales de los niños con ceguera y a continuación, las necesidades educativas especiales de los alumnos con deficiencia visual.






ALUMNOS/AS CON CEGUERA

• Necesidad de acceder al mundo físico a través de otros sentidos.

Una de las características diferenciales del alumno y alumna con ceguera es su limitación para recibir información del mundo que le rodea. El alumno y alumna construye su conocimiento acerca del medio que le rodea básicamente a través de los estímulos visuales.

Para el alumno y la alumna con ceguera, esta información espontánea del medio queda reducida, deformada y necesita de otros sentidos, como el oído, el tacto o el olfato o de la información que pueden suministrar otras personas, para conocer el entorno. En el ámbito escolar se tendrá que adaptar los materiales para favorecer el acceso al currículo.


• Necesidad de aprender a orientarse y desplazarse en el espacio.

Un aspecto a tener en cuenta es la dificultad que tienen los alumnos y alumnas con ceguera para formarse una imagen mental del espacio que le rodea, así como para detectar los obstáculos que pueden interferir en sus desplazamientos.


• Necesidad de adquirir un sistema alternativo de lectoescritura.

Este sistema alternativo es el braille, que consiste en un sistema táctil y cuyo proceso de aprendizaje requiere de un adiestramiento previo y de unos materiales específicos.


• Necesidad de aprender hábitos de autonomía personal.

La ceguera impide la observación e imitación de los hábitos básicos de autonomía personal (vestido, aseo y alimentación). Mientras que los alumnos y alumnas con visión normal perciben habitualmente las distintas actividades que se realizan en la vida cotidiana, los alumnos y alumnas con ceguera necesitan vivir en su cuerpo las acciones que componen estas tareas y, en ocasiones, recibir información verbal complementaria por parte de los demás.




• Necesidad de conocer y asumir su situación visual.

El alumno o la alumna con ceguera necesita conocer su déficit y las repercusiones que conlleva (potencialidades y limitaciones) para poder asumir su situación y formarse una autoimagen adecuada a su realidad. Sólo así podrán afrontar positivamente las dificultades que la vida sin visión les deparará en el ámbito personal, escolar, social y profesional.


ALUMNOS/AS CON DEFICIENCIA VISUAL

Dependiendo del grado de visión o de su funcionalidad estos podrán presentar algunas de las necesidades anteriormente descritas para los alumnos y alumnas con ceguera. Así, en algunos casos habrá alumnos y alumnas que necesiten trabajar con el sistema braille a pesar de que su resto visual le permita realizar otras tareas.


• Necesidad de complementar la información recibida visualmente con otros sentidos.

Cuando el resto visual no les permite acceder a toda la información, puede ser necesario complementarla a través de información verbal o táctil.


• Necesidad de mejorar la funcionalidad del resto visual mediante estimulación y entrenamiento visual.

Habitualmente estos alumnos y alumnas necesitan “aprender a ver”, es decir, aprender a utilizar su resto visual de la manera más eficaz posible.


• Necesidad de conocer y asumir su situación visual.

Esta necesidad se acentúa en los alumnos y alumnas con déficit visual. La presencia del resto visual hace que no se identifiquen como personas con déficits, lo que, en muchos casos, conlleva el rechazo de las ayudas y programas educativos que compensarían las necesidades educativas que presentan.



Para finalizar, vamos a hacer referencia a los distintos recursos materiales que podemos utilizar para llevar a cabo, las adaptaciones curriculares necesarias en las diferentes áreas que conforman el sistema educativo.


LENGUA

  • Máquina de escritura braille.

  • Braille hablado. Se trata de un pequeño aparato con teclado braille y voz sintética, que permite almacenar la información tecleada y escucharla. Puede conectarse a un ordenador e imprimirse el texto en tinta o en braille.

  • Adaptaciones de textos: puede ser necesario que se remarquen los contornos y grafías y se adapten los dibujos.

  • El libro hablado. Es un aparato que permite grabar y reproducir. Este sistema no sólo permite completar los apuntes, también pone a su disposición una gran variedad de libros.


ÁREA CIENTÍFICO - MATEMÁTICA

  • Caja de matemáticas.

  • Calculadoras parlantes.

  • Ábaco chino.


ÁREA SOCIO NATURAL

  • Globo terráqueo en relieve.

  • Maqueta de un edificio.


ÁREA DE EDUCACIÓN ARTÍSTICA

  • Plantillas de dibujo positivo: Hojas de plástico que permite dibujar con un punzón.

  • Tablero de fieltro o caucho: Complementa el anterior y permite trabajar también en hojas de papel braille. Su marco está diseñado para la colocación de reglas.

  • Estuche de dibujo: Se compone de diversos elementos (punzones, ruedas dentadas, transportador de ángulos, compás, etc.) para trabajar en relieve.


Este trabajo se ha realizado por los alumnos pertenecientes al grupo de discapacidad visual:

Isabel Ceres Arranz
Gema Donet Camarena
Gema Fernández Hernaiz
Laura García Muñoz
Mª Victoria Galán Fernández
Guillermo González Elguezabal
Isabel Guerrero Ruso
Gemma María Felipe Gordo